中成药、化学药制剂和生物制品及实施文号管理的中药材，必须取得（)药品监督管理局核发《药品注册证书》。

A、抗生素制剂和中成药

B、第二类精神药品和化学药制剂

C、抗生素原料药和中药饮片

D、血液制品和生化药品

E、疫苗和医疗用毒性药品

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

A.小柴胡颗粒

B.柴胡注射液

C.醋柴胡配方颗粒

D.柴胡舒肝丸

A.化学药片剂

B.中成药片剂

C.生物制品（不含疫苗）

D.中药饮片

根据以下材料，回答题

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。

乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料

A.化学药制剂

B.中成药

C.抗生素制剂

D.抗肿瘤药品

A.治疗性生物制品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.医疗机构制剂

D.中药饮片