临床实验室若对检测系统进行性能确认，需要进行以下哪组实验？（）

(共用备选答案)

A．精密度、灵敏度、特异性

B．精密度、准确度

C．准确度、灵敏度

D．准确度、灵敏度、特异性

E．精密度、准确度、结果可报告范围

1．临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行哪些实验

2．临床实验室若对检测系统进行性能确认，需要进行哪些实验

临床实验室若对检测系统进行性能确认，需要进行哪些实验

A.精密度、灵敏度、特异性

B.精密度、准确度

C.准确度、灵敏度

D.准确度、灵敏度、特异性

E.精密度、准确度、结果可报告范围

临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行以下实验

A、精密度、灵敏度、特异性

B、精密度、准确度

C、准确度、灵敏度

D、准确度、灵敏度、特异性

E、精密度、准确度、结果可报告范围

临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行哪些实验

A.精密度、灵敏度、特异性

B.精密度、准确度

C.准确度、灵敏度

D.准确度、灵敏度、特异性

E.精密度、准确度、结果可报告范围

A.精密度、准确

B.精密度、准确度、参考区间

C.精密度、灵敏度

D.精密度、准确度、结果可报告范围

E.准确度、灵敏度

A.由厂家工程师对检测系统进行必要的性能验证

B.实验室预先制定性能验证程序，明确待验证的性能指标和实施方案

C.实验室使用两套及以上检测系统检测同一项目时，应分别进行性能验证

D.检验系统出现重要变更，需再次进行性能验证

A.在用于临床标本检测前，实验室应对由提取试剂、提取仪、扩增试剂、扩增仪等组成检测系统进行必要的性能验证，性能指标包括但不限于精密度(至少要有重复性)和最低检测限建议选用高灵敏的试剂(检测限＜500拷贝/ml)

B.每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品，通常为检出限的1.5-3倍)、3份阴性质控品(生理盐水)

C.质控品随机放在临床标本中，参与从提取到扩增的全过程

D.实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的室间质评；对检测量大以及承担重点人群筛查等任务的实验室，要适当增加室间质评频率

统正确鉴定常见菌株能力的评价

B、仪器精确度

C、仪器鉴定细菌准确性

D、系统与实验室信息系统连接情况

E、厂家技术和咨询服务

F、质控试验的成本

对于仪器的性能验证A、由于仪器昂贵，无须进行性能验证

B、检测患者标本以前，验证或确立新系统的准确性

C、检测患者标本以前，验证或确立新系统的精确性

D、检测患者标本以前，验证或确立新系统的敏感性

E、检测患者标本以前，验证或确立新系统的特异性

F、进口仪器出厂前已进行过验证，因此实验室可不再进行该项工作

自动化仪器相比传统方法的优越性，表现为A、减低了实验室内和实验室间的重复性

B、易于操作

C、检测成本增加

D、缩短报告时间

E、可与实验室信息系统联系，既省力，又排除了记录错误

F、能定期提供耐药性监测数据

G、专家系统