药物与环糊精形成包合物后,物理化学和生物药剂学性质会发生变化,正确的是（）

A.环糊精包合物对客体分子有保护作用，外界的化学环境对客体分子的活性基团难于产生影响，从而提高了药物的稳定性

B.如挥发油、低熔点酯、脂溶性维生素等形成环糊精包合物后，既可由液体转变成固体粉末又可防止挥发

C.难溶性药物形成环糊精包合物后，药物被包藏在环糊精内部，包合物的溶解性便取决于环糊精，因此，难溶性药物的溶解度增加

D.药物被包藏于环糊精筒状结构内，原有的气味被掩盖

E.环糊精是一种单分子胶囊，药物被包藏在环糊精分子中，形成超微粒分散物，可调节释药速度，降低药物的毒性和刺激性

F.药物形成环糊精包合物后，其溶解性、膜通透性、蛋白结合性均随之改变，从而提高药物的生物利用度，药效增强

下列关于包合物的叙述错误的是

A、包合物由主分子和客分子两种组分组成

B、大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合

C、制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性

D、可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质

E、药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高

A.可掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.可提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度

A.研磨法

B.喷雾干燥法

C.冷冻干燥法

D.重结晶法

华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中

B、主、客分子间发生化学反应

C、立体分子很不稳定

D、主分子溶解度大

E、主、客分子间相互作用

关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

B、包合物的几何形状不同

C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体

E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度

B、提高药物的稳定性

C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性

E、提高药物的生物利用度

环糊精是A、环状聚合物

B、杂环状化合物

C、多元环类化合物

D、天然高分子

E、环状低聚糖化合物

下列有关包合技术的描述，错误的是

A．药物作为客分子经包合后，可提高溶解度、稳定性

B．环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物

C．包合物由主分子和客分子两种组分组成

D．目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物

E．环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入

A.药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性

B.环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物

C.包合物由主分子和客分子两种组分组成

D.目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物

E.环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入

A.由主分子和客分子组成

B.常用包合材料是环糊精及其衍生物

C.β-环糊精分子的两端和外部为疏水性，而筒内部为亲水性

D.包合物能否形成或形成后是否稳定，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小

E.喷雾干燥法适用于难溶性药物包合物的制备

对包合物的叙述不正确的是

A．一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B．包合物可以提高药物溶解度。但不能提高其稳定性

C．环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用

D．维生素A被β-CYD包含后可以形成固体

E．环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B.环糊精常见有a、p、γ三种，其中以pCYD最为常用

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被β-CY,包含后可以形成固体

E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物