题目
A.判断潜在的临床获益的可能性和大小
B.识别临床收益的数据有时候很有限
C.潜在的临床益处必须从受试者的平均预期水平进行
D.从长远获益角度进行分析
E.从短期获益角度进行分析
第2题
A.研究的社会价值与科学价值足够大到无需考虑给研究受试者带来的风险和负担
B.当研究目的的重要性超过给研究受试者带来的风险和负担时
C.研究医生不确信参与研究的风险已得到充分评估且能得到满意处理时
D.研究几乎未产生受试者风险和负担
第3题
A.弱势群体受试者越少,研究开展越困难
B.研究目的是为了解决某些弱势群体特有的健康问题
C.弱势群体的知情同意只能自己履行
D.研究者给受试者带来的风险是最小的
第4题
A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等
B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书
C、应包括研究者基本信息及研究机构资质
D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险
E、对受试者的保护措施
第5题
A.补充铁剂
B.输血
C.反复检测血红蛋白直至其大于9 g/dL
D.研究者书面解释认为8.6 g/ dl不会给受试者带来安全风险
第8题
下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些原则提法中,错误的是()
A.严格履行知情同意程序,允许受试者在任何阶段退出受试
B.对科学和社会利益的考虑必须高于对受试者的安全、健康和权益的考虑
C.尊重和保护受试者的隐私
D.减轻或免除受试者在受试过程中因受益而承担经济负担
E.确保受试者因受试受到损伤时得到及时免费治疗并得到相应的赔偿
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