题目
A、新发现和进口药材,经国务院药品监督管理
B、新发现和从境外引种药材,经省级药品监督管理
C、新发现和从境外引种药材,结省级初审,国家药品监督管理
D、新发现和从境外引种的药材,经国务院药品监督管理
E、新发现和引进、引种的药材,经国务院药品监督管理
第2题
销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国务院药品监督管理部门
C、国家药典委员会
D、国家中医药管理局
E、药品审评中心
第3题
新发现和从国外引种的药材,要经何部门审核批准后,方可销售()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院
E.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
第4题
新发现和从国外引种的药材,要经何部门审核批准后,方可销售()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
D.国务院
E.国务院卫生行政部门
第5题
新发现和从国外引种的药材,要经 ()审核批准后,方可销售
A.国务院药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
D.国务院
E.国务院卫生行政部门
第6题
新发现和从国外引种的药材,经何部门审核批准后方可销售
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院中医药管理部门
E.国务院确定的口岸药检所
第7题
新发现和从国外引种的药材
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
第8题
新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售
A、国务院
B、国务院卫生行政部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国务院中医药管理部门
E、国务院确定的口岸药检所
第9题
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、地级市人民政府药品监督管理部门
D、县级人民政府药品监督管理部门
第10题
新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过
A、国家食品药品监督管理总局
B、国务院药品监督管理部门
C、国家药典委员会
D、国家中医药管理局
E、药品审评中心
第11题
A.非药品广告不得有涉及药品的宣传
B.已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售
D.新发现和从境外引种的药材,经商务部批准后,方可销售
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