从阿加糖酶β转换至阿加糖酶α治疗后，法布里病患者将会（)

A.显著改善

B.稳定

C.恶化

D.以上均不正确

A.女性肾功能相对稳定，男性轻微下降

B.男性肾功能相对稳定，女性轻微下降

C.所有患者肾功能保持稳定

D.所有患者肾功能出现轻微下降

A.稳定肾功能

B.改善肾功能

C.降低临床事件(心肾脑)发生率

D.从阿加糖酶β转换为阿加糖酶α治疗，肾功能无显著变化

E.ACD均正确

A.30;15

B.15;30

C.26;16

D.16;26

A.左室肥厚指数(LVMI)保持稳定或轻微增加

B.稳定或改善心衰症状

C.稳定或改善心绞痛症状

D.显著增加男性患者的QRS波群时间

A.是在人细胞系中通过基因工程技术生产的，是人细胞来源的α-GalA

B.免疫原性较低

C.输注相关反应较低

D.长期治疗安全性良好

E.以上均正确

A.左室肥厚指数(LVMI)保持稳定或轻微增加

B.男性患者的左室射血分数(LVEF)保持稳定

C.显著增加男性患者的QRS波群时间

D.稳定或改善心衰和心绞痛症状

E.ABD均正确

病病史6年，慢性肾功能不全病史3年。查体：BP190/80mmHg，余无特殊。入院诊断：高血压3级、冠心病、慢性肾功能不全。入院次日查血脂：总胆固醇5.1mmol／L，低密度脂蛋白胆固醇3.3mmol／L，高密度脂蛋白胆固醇0.6mmol／L，甘油三酯2.7mmol／L。对于此患者，除了针对高血压、冠心病与肾功能不全予以药物治疗外，对于血脂异常的治疗为（）A、处理原发病，并强化生活方式改善，暂不应用调脂药物

B、阿托伐他汀20mg，1次/d

C、依折麦布10mg,1次/d

D、非诺贝特200mg，1次/d

E、烟酸缓释片500mg，1次/d

F、阿托伐他汀20mg，1次/d+烟酸缓释片500mg，1次/d

该患者低密度脂蛋白胆固醇的目标值为（）A、<4.14mmol／l

B、<3.37mmol／l

C、<2.59mmol／l

D、<2.07mmol／l

E、<1.8mmol／l

F、<1.6mmol／l

（提示：服用阿托伐他汀治疗4周后，复查血生化，肌酸激酶较正常上限升高2倍。患者无肌肉疼痛、无力等不适。）此时正确的处理为（）A、立即停用阿托伐他汀，密切监测肌酸激酶变化

B、将阿托伐他汀减量至10mg，1次/d，密切监测肌酸激酶变化

C、停用阿托伐他汀，改用依折麦布

D、停用阿托伐他汀，改用非诺贝特

E、停用阿托伐他汀，改用中药血脂康

F、维持原治疗方案不变，继续监测肌酸激酶变化

（提示：继续原治疗方案1周后复查，肌酸激酶进一步升高到正常上限3倍，患者仍无肌肉无力或疼痛等不适。）此时正确的处理为（）A、立即停用阿托伐他汀，密切监测肌酸激酶变化

B、将阿托伐他汀减量至l0mg，1次/d，密切监测肌酸激酶变化

C、停用阿托伐他汀，改用依折麦布

D、停用阿托伐他汀，改用非诺贝特

E、停用阿托伐他汀，改用中药血脂康

F、维持原治疗方案不变，继续监测肌酸激酶变化

（提示：将阿托伐他汀减量至10mg，1次/d，继续治疗2周后，复查血脂与肌酸激酶：总胆固醇5.0mmol／L，低密度脂蛋白胆固醇3.1mmol／L，高密度脂蛋白胆固醇0.9mmol／L，甘油三酯2.0mmol／L;肌酸激酶恢复到正常范围。）下一步治疗应调整为（）A、继续应用阿托伐他汀10mg，1次／d

B、将阿托伐他汀重新加量至20mg，1次/d

C、继续应用阿托伐他汀10mg，1次/d，同时加用依折麦布10mg，1次/d

D、继续应用阿托伐他汀10mg，1次/d，同时加用非诺贝特200mg，1次/d

E、继续应用阿托伐他汀10mg，1次/d，同时加用烟酸缓释片500mg，1次/d

F、将阿托伐他汀减量至5mg，1次/d或10mg，隔日1次

A.10.23%

B.15.19%

C.16.17%

D.16.39%