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[主观题]

黑蒙性白痴病A. 染色体病 B. 性连锁遗传病 C. 先天性代谢缺陷病 D. 非染色体性先天畸形

黑蒙性白痴病

A. 染色体病

B. 性连锁遗传病

C. 先天性代谢缺陷病

D. 非染色体性先天畸形

E. 家族性疾病

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更多“黑蒙性白痴病A. 染色体病 B. 性连锁遗传病 C. 先天性代谢缺陷病 D. 非染色体性先天畸形”相关的问题

第1题

红绿色盲,脊柱裂,黑蒙性白痴病

A.染色体病

B.性连锁遗传病

C.先天性代谢缺陷病

D.非染色体性先天畸形

E.家族性疾病

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第2题

由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是

A.卟啉病

B.自毁容貌综合征

C.肝豆状核变性

D.胱氨酸血症

E.家族性黑蒙性白痴

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第3题

下面哪种疾病不属于先天性代谢缺陷病:()

A.肝豆状核变性

B.粘多糖增多症

C.无丙种球蛋白血症

D.苯丙酮尿症

E.黑蒙性白痴症

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第4题

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是由于纯合的隐性基因a引起的,两个正常的双亲生了一个患幼儿黑蒙性白痴的女儿和一个正常的儿子,如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的父母正常,兄弟有此病,那么,他们第一个孩子有此病的概率是()

A.2/3

B.1/9

C.1/4

D.3/4

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第5题

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,
头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病

B、21-三体综合征

C、苯丙酮尿症

D、黑矇性白痴

E、进行性肌营养不良

该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病

B、常染色体显性遗传病

C、X连锁隐性遗传病

D、X连锁显性遗传病

E、Y连锁遗传

若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、1/4

E、3/4

该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4~7周

B、妊娠10~13周

C、妊娠14~17周

D、妊娠18~21周

E、妊娠22~25周

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第6题

红绿色盲A. 染色体病 B. 性连锁遗传病 C. 先天性代谢缺陷病 D. 非染色体性先天畸形

红绿色盲

A. 染色体病

B. 性连锁遗传病

C. 先天性代谢缺陷病

D. 非染色体性先天畸形

E. 家族性疾病

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第7题

红绿色盲()A.染色体病B.性连锁遗传病C.遗传性代谢缺陷病D.非染色体性先天畸形E.常染色体遗传

红绿色盲()

A.染色体病

B.性连锁遗传病

C.遗传性代谢缺陷病

D.非染色体性先天畸形

E.常染色体遗传病

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第8题

脊柱裂()A.染色体病B.性连锁遗传病C.遗传性代谢缺陷病D.非染色体性先天畸形E.常染色体遗传病

脊柱裂()

A.染色体病

B.性连锁遗传病

C.遗传性代谢缺陷病

D.非染色体性先天畸形

E.常染色体遗传病

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