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[主观题]

性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1/10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色

性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1/10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色盲的? (2)为什么色盲患者男性比女性多?多多少? (3)有多少婚配的家庭,他们的子、女各有一半是色盲? (4)有多少婚配的家庭,他们的孩子都是正常的? (5)在不平衡的群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率是0.6。经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢? (6)在(5)中,男性和女性后代的红绿色盲的等位基因频率是多少?

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更多“性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1/10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色”相关的问题

第1题

红绿色盲属X连锁隐性遗传,儿子视觉都正常,女儿都是色盲基因携带者,其父母的情况是父亲色盲母亲正常
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第2题

遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()

A.遗传病都是由致病基因引起的

B.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病

C.X连锁遗传病的遗传特点是传女不传男

D.与其他发育阶段相比,遗传病的发病率在青春期很低

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第3题

性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。()
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第4题

先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性

先天性红绿色盲的遗传方式是

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

E.多基因遗传

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第5题

下列不属于携带者的是()

A.带有隐性致病基因的个体

B.带有平衡易位染色体的个体

C.父亲为红绿色盲的女儿

D.带有显性致病基因而暂时表达正常的个体

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第6题

红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗

红绿色盲属

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-性连锁隐性遗传

D.线粒体DNA遗传

E.多基因遗传

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第7题

下列哪些疾病属于X连锁隐性遗传病

A.血友病A

B.家族性高胆固醇血症

C.红绿色盲

D.假肥大性进行性肌营养不良(Duchenne型肌营养不良)

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第8题

人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有__的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。

A.1/2;1/2;1/2

B. 1/4;1/2;1/2

C.1/2;1/4;1/2

D. 1/2;1/2;1/4

E. 1/4;1/2;1/4

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第9题

人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是()。

A.5号

B.6号

C.9号

D.10号

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第10题

ADA基因缺陷可导致的免疫缺陷病是()。

A.选择性IgA缺陷

B.常染色体隐性遗传重症联合免疫缺陷病

C.X性连锁重症联合免疫缺陷病

D.毛细血管扩张性共济失调综合症

E.X性联无丙种球蛋白血症

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