关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（)项不是主要原因。

A.样品模板的拷贝数

B.PCR扩增效率

C.DNA酶种类及活性

D.dNTP的大量消耗

E.非特异性的竞争因素

A.RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA

B.PCR通常以正链为基准设计两条引物

C.PCR通常以互补链为基准设计两条引物，也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计

D.nested PCR可以提高扩增的准确性，但不能提高效率

E.nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增，因此既可以提高扩增效率，又可以提高准确性

F.TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体

G.在qPCR技术中，TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化

H.PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补，引导编码链的合成

I.PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同，引导有义链的合成

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

A.标本间交叉污染

B.PCR试剂的污染

C.PCR扩增产物污染

D.气溶胶污染

E.实验室中克隆质粒的污染

A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B.标准品浓度不准

C.核酸扩增仪空间温度不均

D.加样重复性差

关于PCR技术，下列叙述错误的是()。

A、是一种有细胞的分子克隆技术

B、是一种DNA扩增技术

C、具有快速、灵敏和特异性强等特点

D、可用于病毒的DNA检测

E、也可用于细菌等微生物DNA片段的检测

A.DNA模板过量

B.PCR扩增体系中含有PCR抑制物

C.酶活性减低

D.酶量过少

E.引物特异性差

A.男、女生都有扩增产物，但长度不同

B.仅男生有扩增产物，但长度不同

C.仅男生有扩增产物，且长度一致

D.仅女生有扩增产物，且长度一致

A.扩增体系的严重蒸发导致的

B.八连管破裂或密封不严导致的扩增过程中体系减少

C.反应管中存在杂质、异物

D.荧光PCR仪荧光信号采集错误