临床一线工作人员，对于发现的药品、医疗器械、水、电、气等医疗质量安全保障方面的问题，应当向投诉管理部门或者有关职能部门反映，投诉管理等有关部门应当及时处理、反馈（）

关于医师的职业规则，以下说法错误的是

A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械

B.发现患者非正常死亡时，应按有关规定向有关部门报告

C.医师不得进行实验性临床医疗

D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件

E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料

临床医疗科室业务、药品管理、医院工作人员的利用情况等信息是()。

A、医疗业务信息

B、治疗信息

C、医院管理信息

D、护理信息

E、医院决策辅助的信息

A.医院工作人员为医药营销人员统方

B.利用医院内部医疗信息管理系统为医药营销人员提供医生临床用药情况等医疗信息

C.对外泄漏医院内部有关药品监控管理的公示信息

A.药事管理和药物治疗学委员会成立药品遴选专家库，负责基本用药目录的遴选工作

B.药品遴选专家原则上由副高以上职称、长期在医疗一线工作的医学、药学、临床检验、临床微生物等专业人员组成

C.医院根据临床专科用药特点成立各合理用药专家组，对专科药物的遴选、使用、新药引进、增补、品种更换或淘汰等提出建议，制订药物临床指引

D.获得赞成票至少超过本组实到会人数60%（不含60%）的药品品种，方可入选我院基本用药目录

A.指导临床合理用药

B.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

C.发生药品不良事件医疗处理过程

D.药品不良反应信息通报的过程

此题为判断题(对，错)。

A.开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现

B.开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识，促进医疗技术水平的提高

C.开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深层次和更广的领域

D.药物临床评价促进合理用药的发展

E.检查、监督临床药品质量

应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品生产 企业

下列哪一项不属于药物警戒的内容

A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B、发现已知药品的不良反应的增长趋势

C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

A.对于新发现的、严重的药品不良反应/事件，临床科室监测员应于发现之日起10日内报告，其中死亡病例必须立即报告。其他药品不良反应应当在30日内报告

B.对于新发现的、严重的药品不良反应/事件，临床科室监测员应于发现之日起7日内报告，其中死亡病例必须立即报告。其他药品不良反应应当在30日内报告

C.药学部药品不良反应监测站对于新发现的或严重的药品不良反应于5日内上报韶关市药物不良反应监测中心，其中的死亡病例及群体不良反必须立即报告

D.对于一般药品不良反应，药学部药品不良反应监测站每月末将全院不良反应/事件报告汇总后，向韶关市药物不良反应监测中心报告