题目
A.清开灵注射剂
B.参麦注射剂
C.双黄连注射剂
D.血塞通注射剂
第2题
根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取
A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
第3题
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理
第4题
A.单纯由服用药物引起的不良反应
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
第7题
A.单纯由服用药物引起的不良反应
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
第8题
A.单纯由服用药物引起的不良反应只占一部分
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
第9题
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理
E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理
第10题
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
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