某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。 请回答第97—98题。 关于本案的被告和管辖，下列说法正确的有：

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.基层法院对此案有管辖权

D.药厂的起诉期限为6个月

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）。

查看材料

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.卫计委

D.药品检验机构

A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”

B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名

C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”

D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告

药品检验所对某药厂生产的药品进行检验

A、静态常规检验

B、动态分析监控

C、药品的真伪鉴定

D、药品纯度控制

E、药品有效成分的测定

A.责令赔偿A厂的损失

B.责令停止违法行为

C.没收违法所得

D.根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款