按照《中华人民共和国药品管理法》，使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形，视为假药。（)

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条条例，关于医疗机构管理的说法，错误的是

A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

C.计划生育服务机构可向患者提供与其经批准相适应的服务范围相一致的药品

D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定其诊所的供应目录

E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是

A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B、医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录

C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品

D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录

E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A、按照销售假药给予处罚

B、按照销售劣药给予处罚

C、按照从无证企业购进药品给予处罚

D、按照无证经营给予处罚

E、按照销售伪劣商品罪处罚

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国疫苗管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《中华人民共和国药品生产质量管理规范》

A.国家规定禁止使用的药品

B.未取得生产批准文号而生产的药品

C.超过有效的药品

D.被污染不能药用的药品

A.按照销售假药给予处罚

B.按照销售劣药给予处罚

C.按照从无证企业购进药品给予处罚

D.按照无证经营给予处罚

E.按照销售伪劣商品罪处罚

A.未标明进口药品注册证号

B.无法按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，办理进口手续的进口药品

C.我院无同类药品

D.需冷藏保存的药品

E.需避光保存的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

A．须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

D．须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

C．应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种

D．可以在医疗机构之间调剂使用

E．不得在市场销售

依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

A．须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

B．须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

C．应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种

D．可以在医疗机构之间调剂使用

E．不得在市场销售

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的