有关不合格药品的销毁叙述错误的是（)

有关药品的储存错误的叙述是

A、按包装标示的温度要求储存药品

B、储存药品相对湿度为35%—75%

C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

有关药品的储存错误的叙述是

A.按包装标示的温度要求储存药品

B.储存药品相对湿度为35％～75％

C.按质量状态实行色标管理，合格药 品为黄色，不合格药品为红色

D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

A.仓储部发现不合格药品可以自行销毁

B.质量管理部门应当负责不合格药品的确认

C.质量管理部对不合格药品的处理过程实施监督

D.不合格药品需经质量负责人裁决

A.应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

B.储存药品相对湿度为 35%～75%

C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色

D.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存

E.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

A.存放与标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B.怀疑为假药的，及时销毁

C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D.对于不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施

A.方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10~30°C，阴凉区域不高于20°C，冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65% ​

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

有关过期药品的处理办法的叙述正确的是

A．过期药品应集中放在黄色标记区

B．过期药品仍可继续使用

C．过期药品属于合格品

D．过期药品属于待检品

E．过期药品应集中放在红色标记区内，申报销毁

A．放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上

B．计算机系统中做药品停售单进行系统锁定，质量管理部复核并确认

C．确认为不合格的，做销毁处理

D．确认为合格的，在系统做停售药品恢复，药品继续销售

A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2～8℃，库房相对湿度40%～65%

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁闻距不少于20cm，距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

热原的致热活性中心是A、磷脂

B、蛋白质

C、多肽

D、多糖

E、脂多糖

下列关于热原性质的叙述，错误的是A、耐热性

B、可滤过性

C、不挥发性

D、水不溶性

E、不耐酸碱性

下列有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

B、热原是由革兰阳性杆菌所产生

C、热原是微生物产生的内毒素

D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

E、污染热原的途径是多方面的