根据国家食品药品监督管理局出台的《医疗器械分类规则》，我国医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为四类（）

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.卫生计生部门

D.国务院农业主管部门

根据下列内容，回答 70～72 题：

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》

规定

第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。

A．必须选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪

B．同一医疗单位原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差

C．准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当符合规定

D．血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染

A．必须选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪

B．同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差

C．准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当符合规定

D．血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染

A.《医疗机构从业人员行为规范》

B.《医疗事故处理条例》

C.《侵权责任法》

D.医德准则

E.医疗制度

A.国务院

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家商务部

A.国家卫生部

B.国家环保部

C.国家医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

A.国家医疗保障局

B.国家药典委员会

C.药品监督管理局

D.中国食品药品检定研究院

A.国家环境保护总局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药局管理局

D.国家食品药品监督管理局

A.国家工商局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家环境保护总局