控制致残风险的方法包括（)。

A.产前筛查和诊断

B.婚前检查

C.遗传咨询

D.新生儿疾病筛查

E.避免致残

A．新生儿筛查

B．遗传携带者的筛查

C．遗传疾病症状前筛查

D．产前筛查

E．出生缺陷筛查

关于遗传筛查不正确的是()。

A、包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查

B、筛查方法应统一

C、被筛查疾病应在人群中有较高的发病率

D、筛查后有治疗和预防的方法

E、每个孕妇必须筛查

A.民政部门

B.卫生主管部门

C.妇女儿童工作委员会

D.妇女联合会

A.为产妇及新生儿进行健康评估

B.开展母乳喂养、产后营养指导

C.开展心理、卫生及避孕指导

D.为新生儿进行预防接种和新生儿疾病筛查 孕产期保健工作规范

A.通过健康教育、孕期保健等孕期综合干预措施，减少出生缺陷的发生

B.通过健康教育、孕前保健、遗传咨询等孕期保健综合干预措施，减少出生缺陷的发生

C.通过孕前筛查、产前诊断识别严重缺陷儿，早期干预.减少出生缺陷的发生

D.通过孕期筛査、产前诊断识别严重缺陷儿，早期干预，减少出生缺陷的发生

E.通过对生后新生儿早期筛查.早期诊断，避免或减轻致残，提高病儿生活质量

A.开展出生缺陷防治健康教育和社会宣传行动

B.为农村妇女孕前和孕早期免费增补叶酸及多种营养素

C.加强产前诊断能力建设.健全产前诊断网络

D.支持省级新生儿筛査中心建设，健全新生儿筛查网络，实施新生儿疾病筛查补助

E.支持出生缺陷监测网络建设

A.筛查时间为孕早期和孕中期(7—20周)

B.筛查方法为血清学和超声学方法

C.筛查内容为21一三体、18一三体和神经管畸形

D.一人多次筛查按一人统计

A.新生儿听力筛查

B.新生儿苯丙酮尿症筛查

C.甲状腺功能低下筛查

D.新生儿视力筛查

E.新生儿出生缺陷筛查

A.产前筛查的方法要求简便、可行、无创

B.唐氏综合征的筛査方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合

C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系

D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段

E.B超检查一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠

A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查

B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合

C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系

D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段

E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠