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[主观题]

一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取对策()

A、人工受精

B、不再生育

C、冒险再次生育

D、产前诊断

E、借卵怀胎

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更多“一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取对策()”相关的问题

第1题

一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。问:(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(3)这对双亲的基因型如何?
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第2题

在非洲人群中,每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤,该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的几率是()

A.1/25

B.1/50

C.1/100

D.1/202

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第3题

某疾病的致病基因位于常染色体上,且该病症是显性性状。现有一对夫妇,自己本身并不表 现这种疾病的任何症状,但他们生的两个孩子则均患这种疾病,请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因:单选

A.不完全外显(incomplete penetrance)

B.单亲双体型(uniparental disomy)

C.新的突变

D.父母某一方的胚胎镶嵌性(germinal mosaicism)

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第4题

一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上()
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第5题

(青岛2013)下列有关人类的性别遗传的说法中,错误的是()

A.人类的性别由性染色体决定

B.生男生女的机会均等

C.生男生女取决于父亲精子的类型

D.一对夫妇已经生了一个女孩,第二胎肯定生男孩

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第6题

一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。()
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第7题

白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险A、1/2B、1/3C

白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险

A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、1/4

E、3/4

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第8题

如果不考虑XY同源区段上的基因,一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上()
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第9题

以下有关基因重组的叙述,错误的是()

A.基因型Aa的个体自交,因基因重组后代出现基因型为AA、Aa、aa的个体

B.同源染色体上的基因也可能发生基因重组

C.一对表现型正常的夫妇生下了一个既白化又色盲的儿子最有可能是因为基因重组

D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关

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第10题

在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维变性,这是一种常染色体遗传病,一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子,以后该妇女又与一健康男子再婚,问这对再婚夫妇生一个孩子,孩子患病的概率约为

A.1/2

B.1/5

C.1/100

D.1/625

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