由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为（)

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A．国务院药品监督管理部门负责

B．国务院卫生行政部门负责

C．国务院质量技术监督管理部门负责

D．省级人民政府药品监督管理部门负责

E．省级人民政府卫生行政部门负责

生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由

A．国务院药品监督管理部门负责

B．国务院卫生行政部门负责

C．国务院质量技术监督管理部门负责

D．省级人民政府药品监督管理部门负责

E．省级人民政府卫生行政部门负责

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A．国家卫生部负责

B．国务院药品监督管理部门负责

C．省级药品监督管理部门负责

D．药品认证中心负责

E．国家计划委员会负责

A．国务院质量技术监督管理部门负责

B．国务院卫生行政部门负责

C．国务院药品监督管理部门负责

D．省级人民政府药品监督管理部门负责

E．省级人民政府卫生行政部门负责

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由E．

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业&&

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

A．生产片剂、生物制品的药品生产企业

B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业

C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业

D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业

E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业