药物临床应用管理的具体规定包括

卫生部于2010年2月10日制定并印发了（)，对如何有效组织开展处方点评、发现不合理处方，如何干预及应用点评结果，以促进药物合理应用，提高临床药物治疗水平的持续提高作出了具体规定（)

A.《处方管理办法》

B.《医院处方点评管理规范(试行)》

C.《三级综合医院评审标准实施细则》

D.《药品管理法》

A.实行药物的分级管理

B.强调药物的循证使用

C.重视药物治疗方案的规范制订

D.明确监管措施

A.临床药师参与临床药物治疗方案设计

B.医务人员及时报告可疑严重药物不良反应

C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方

D.严格执行药品注册规定，不得擅自进行新药临床试验

E.逐步建立临床药师制度

A.负责药品采购供应

B.开展抗菌药物临床应用监测

C.负责处方或者用药医嘱审核

D.负责临床药物治疗方案制定

E.提供用药信息与药学咨询服务

A.逐步建立临床药师制

B.临床药师参与临床药物治疗方案设计

C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施

B.抗菌药物临床应用监测，处方点评与超常预警

C.提供用药信息与药学咨询服务

D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

E.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施

A.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

B.开展抗菌药物临床应用监测

C.负责处方或者用药医嘱审核

D.负责临床药物治疗方案制定

E.提供用药信息与药学咨询服务

A.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见

B.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议

C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息

D.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案

E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作