题目
A.新药
B.假药
C.劣药
D.合格药
第2题
A.对陈列的药品按月进行检查
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确
D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E.购进记录保存至超过饮片有效期1年。但不得
第3题
A.对陈列的药品按月进行检查
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确
D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E.购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年
第4题
A.某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
B.某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期
C.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染
D.某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规
第5题
A.购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放
D.处方药不应采用开架自选的销售方式
E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
第6题
A.购进记录保存至超过药品有效期1.13.年,但不得少于3年
B.对陈列的药品按季度进行检查
C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放
D.处方药不应采用开架自选的销售方式
E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
第7题
A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
第9题
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
第10题
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
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