题目
《中华人民共和国药品管理法》属于
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
第1题
下述规范性文件中属于卫生行政法规的是
A.《中华人民共和国母婴保健法》
B.《中华人民共和国职业病防治法》
C.《中华人民共和国食品安全法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《医疗机构管理条例》
第2题
A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
第3题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国标准化法》
第4题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
第6题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
第7题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是()。
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
第8题
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药品注册管理办法》
E.《药品生产质量管理规范》
第9题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
第10题
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
《中华人民共和国药品管理法》属于E.
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