兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。（)

经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由()企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

A、兽药生产

B、兽药销售

C、兽药使用

兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）

A.兽药管理条例

B.新兽药及兽药新制剂管理办法

C.兽药生产质量管理规定

D.兽药研制技术规范

E.兽药销售规范

经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

＜1＞、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()

A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

＜2＞、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()

A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处

B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处

C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营

D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

A.对

B.错

A.养殖场

B.兽药检验机构

C.兽医行政管理部门

D.动物卫生监督机构

E.兽用生物制品生产企业

药品经营企业对效期已过的药品

A．降价销售

B．按兽药销售

C．抽验后质量合格者可以限期销售

D．一律不得流通

E．抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

A.降价销售

B.按兽药销售

C.抽验后质量合格者可以限期销售

D.一律不得流通

E.抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为

A.养殖场

B.兽药检验机构

C.兽医行政管理部门

D.动物卫生监督机构

E.兽用生物制品生产企业

可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为()

A.养殖场

B.兽药检验机构

C.收益行政管理部

D.动物卫生监督机构

E.兽医生物制品生产企业