2021年3月18日，新版《医疗器械监督管理条例》正式发布，作为医疗器械监管领域的最高级别立法，新修订的《医疗器械监督管理条例》将于（）起正式施行

新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自 ()起施行。

A.2014年6月1日

B.2014年7月1日

C.2014年9月1日

D.2014年10月1日

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

A.80

B.107

《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自()年()月()日起施行。

A.2014年3月1日

B.2014年6月1日

C.2014年10月1日

D.2014年12月1日

为规范医疗器械的 () 管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定《医疗器械注册管理办法》。

A.国家卫生健康委员会

B.市场监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.卫生计生主管部门

A.第一

B.第二

C.第三

D.第四

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

A.《医疗器械生产监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械分类规则》

D.《医疗器械标准管理办法》