下列常用药物的半衰期中，错误的是()

A.阿托品2～3h

B.地西泮20～90h

C.芬太尼2.4～3.8h

D.潘库溴铵2.9～3.4h

E.新斯的明3.3h

A.药物的输注时间相关半衰期与药物代谢半衰期一样是恒定值

B.输注时间相关半衰期需要达到药物稳态后停止输注观察药物的下降

C.常用麻醉性镇痛药中输注时间相关半衰期最短的是阿芬太尼

D.舒芬太尼和芬太尼在2小时左右的输注时间相关半衰期相同

E.药物的起效时间越短，输注时间相关半衰期不一定越短

A.脂溶性

B.个体差异大

C.口服很快从血液中消失

D.口服半衰期长

A.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

B.是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度

C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E.生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。

A.手术时间超过3小时

B.有植入物

C.手术时间超过所用药物半衰期的2倍以上

D.成人出血量超过1500ml

关于影响血药浓度的生理因素，下列说法错误的是

A．新生儿口服药物较成人慢

B．新生儿局部外用药物的吸收较成人快

C．药物在脑脊液中分布较少

D．代谢功能不健全使血浆半衰期延长

E．排泄功能不健全使血浆半衰期延长

下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是()

A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C．若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关

D．对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著

E．若药物降解的反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

32P、35S、3H是最常用的放射性核素标记物，下列叙述错误的是

A、32P的放射性最强，灵敏性高；缺点是半衰期短，分辨率相对较低

B、3H的优点是射线散射少，分辨率较高；半衰期最长，标记的探针可长时间反复使用，但对环境的潜在危害较大；灵敏性较低

C、35S的半衰期短，放射性较强，散射作用介于两者之间

D、35S适用于核酸序列分析和原位杂交等实验

E、3H特别适合于基因组中单拷贝基因和低丰度基因的检测

A、为有机酸，难溶于水，常用其钠盐

B、粉针剂性质稳定，易溶于水，但水溶液极不稳定，故临用现配

C、半衰期短

D、耐酸，常口服给药

E、抗菌作用决定于β-内酰胺环