对甲地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了（）

A.15日内

B.60日内

C.3个月内

D.6个月内

上级药品监督管理部门有权责令

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

药品监督管理部门在实施行政处罚时（）

A.处以警告或者并处罚款

B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处

C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

药品监督管理部门在实施行政处罚时

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

药品监督管理部门鼓励和保护

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

国家药品监督管理局负责对

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

A.处以警告或者并处罚款

B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处

C.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

D.鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施社会监督

E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

药品监督管理部门在实施行政处罚时

违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

[共用题干]

某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。

本案的违法主体是（） 查看材料

A.该制药公司

B.甲地药品监督管理部门

C.甲地制药企业

D.甲地人民政府和药品监督管理部门

A.公安机关将违法行为人涉案的财物予以收缴的行为属于行政强制

B.某区公安分局为邓某办理护照的行为属于行政确认

C.房产管理部门颁发不动产登记证的行为属于行政许可

D.药品监督管理部门对假冒药品进行查封的行为属于行政处罚