有关有效期药品管理制度的叙述错误的是A．调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用B．失效药品不能

中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）

A．不适用于制剂的处方筛选

B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置

C．药物样品通常在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置

D．易于找出影响稳定性的因素

E．可为制定药品的有效期提供依据

关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是

A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用

B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用

C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完

D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级

E、定期由专人检查，并做好登记记录

中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）。

A．不适用于制剂的处方筛选

B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6±2℃的条件下放置

C．药物样品通常在温度25±2V，相对湿度60％±l0％的条件下放置

D．易于找出影响稳定性的因素

E．可为制定药品的有效期提供依据

A、冰箱设专人管理

B、需低温保存配制好的液体，有效期不超过4小时

C、箱内物品要分类、有序放置

D、冰箱内一律不得存放与医疗无关的一切物品

E、临时存放药品必须有药品目录清单

A.确定基数药品种类，专人管理，建立有效期药品登记本

B.每月定期清查并有签名

C.有效期近的药品放在有效期远药物的左侧

D.如发现有效期在3个月或6个月内，应贴相应的警示标识

E.有效期在1个月内仍未使用应向药剂科申请调换

以下有关调剂室药品分装要求的叙述，错误的是：

A．药品分装应由临时工负责

B．分装室内应备有消毒设备及空气层流净化装置

C．严禁同时在同一分装间分装不同的药品或品种相同但规格不同的药品

D．凡经分装后剩余的药品，应密封，并放专柜保管

E．分装药品的服药袋上需标明：药品名称、规格、数量、分装日期和有效期等

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是

A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品

D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是

A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品

D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

A.四查十对制度

B.错误处方的登记、纠正及缺药的处理

C.特殊药品和贵重药品管理制度

D.有效期药品管理制度

E.主任药师开具处方制度

调剂室工作不需要遵循的制度是

A．四查十对制度

B．错误处方的登记、纠正及缺药的处理

C．特殊药品和贵重药品管理制度

D．有效期药品管理制度

E．主任药师开具处方制度