题目
<1>、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是()
<2>、由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担,包括样品检验和药品标准复核的检验类型为()
第1题
51~53 题共用以下备选答案。
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
E.委托检验
第 51 题 某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于
第2题
46~48 题共用以下备选答案。
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
第 46 题 药品在进口前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
第3题
根据下列选项,回答 44~46 题:A.抽查性检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
第44题:药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于()。
第4题
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验
负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门
(题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验
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