以下关于我国对于合理用药的概念错误的是：（）A.安全B.无痛苦C.经济D.适当

A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏

B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治

C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗，真正保护我国儿童健康成长

D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性，应该禁止使用超药品说明书用药

E.超药品说明书用药具有一定的合理性，尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病

A.合理用药的优良结果是群体的结果

B.表现为安全、有效和经济的较高概率

C.可以落实到每一个个体

D.对于个体而言，结果是不确定的

A.①②

B.①④

C.③④

D.②③

以下关于药剂学概念的描述正确的是()

A.以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科

B.采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科

D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学

E.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学

A.对于稳定剂量短效阿片类药物控制良好的慢性持续性疼痛，可转换为长效制剂，以提供背景剂量

B.应用长效阿片类药物期间，应当备用短效阿片类药物

C.如果可能，作为解救治疗的短效阿片类药物与长效剂型最好采用相同的阿片类药物

D.按时给药的阿片类药物剂量在给药剂量末疼痛缓解不足，推荐缩短长效阿片类药物的给药间隔时间

A.合理用药服务和药品营销中需要掌握同类药品的异同点

B.不恰当地夸大某个产品的优点，在临床推广中可能适得其反

C.在实际工作中，社会药房的药师应该对本单位的同类药品非常了解

D.同类药品中没有等效剂量的概念，新上市的产品往往比老药效果更好

以下关于中药药剂学概念的描述，正确的是

A、以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科

B、采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科

C、运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科

D、研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学

E、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科

A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范

B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊

C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台

D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同

E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓

A.遵医嘱正确应用镇静剂，选择合适镇静方案，达到最好的镇静水平

B.因留置导管造成疼痛不适等症状，遵医嘱缓解患者疼痛，指导患者缓解不适

C.加强对患者及家属健康宣教，在护理记录单上记录，同时与医生沟通

D.对于意识障碍、烦躁不安、术后麻醉未清醒、语言表达不清的高龄患者或对导管极不耐受患者，必要时给予有效约束，实行有效保护性约束后，注意观察约束部位皮肤情况

A、中药注射剂不良反应发生的时间多在用药过程中,尤以用药后期发生率较高

B、溶媒是小容星中药注射剂输入静脉的载体。溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要

C、微粒是引起输液反应的重要因素,目前发现的不溶性微粒有活性炭、橡胶屑和药物残渣等,输入人体会引起肉芽肿、局部组织的血栓和坏死等不良后果

D、输液配制环境对输液微粒污染有一定影响,净化配制操作环境,加强无菌操作,可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入