题目
根据下面选项,回答题:
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料
第1题
根据下面选项,回答题:
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
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第2题
根据下面选项,回答题:
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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第3题
根据下面选项,回答题:
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
根据《药品注册管理办法》
药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于
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第4题
根据下面选项,回答题:
A.信息产业主管部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
E.电信管理机构
根据《互联网药品信息服务管理办法》
《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是
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第5题
根据下面选项,回答题:
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
E.中药饮片
根据《药品广告审查发布标准》
不得发布广告的药品是
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第6题
根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第7题
根据下面选项,回答题:
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.医疗机构
D.药品零售企业
E.药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》
作出责令召回决定的是
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第8题
根据下面选项,回答题:
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
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第9题
根据下面选项,回答题:
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.第一类疫苗
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
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第10题
根据下面选项,回答题:
A.行政复议
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政处罚
E.行政赔偿
企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 查看材料
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