根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合A.食用标准B.行业标准C.药用要

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

A.国际标准

B.化学标准

C.卫生要求

D.药用要求

E.行业要求

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.进行再评价

D.撤销批准文号

E.进行市场调查

根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

A.5 年

B.10 年

C.20 年

D.终身

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D、未注明生产批号的药品

E、所合成分与药典规定不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.被污染的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.超过有效期的药品点击收起答案

A.以淀粉冒充其他药品的

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

D.生产、销售假药、劣药的