国家药品注册管理部门是A．卫生与计划生育委员会B．国务院药品监督管理部门C．国家发展和改革委员会

A.国务院卫生行政部门

B.国家药品监督管理部门

C.国务院计划生育行政部门

D.省级卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门和国务院计划生育行政部门

A.国务院卫生健康主管部门

B.国家药品监督管理部门

C.国务院计划生育行政部门

D.省级卫生行政部门

批准药品注册的是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

执业药师资格注册机构是的

A．国家卫生行政部门

B．国家药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．中国执业药师协会

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.药物非临床研究质量管理规范

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药品注册管理办法

A.国务院

B.卫生行政部门

C.药品检验机构

D.国家药品监督管理部门

中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过

A.国家药品监督管理部门批准

B.卫生行政部门批准

C.人力资源和社会保障部门批准

D.国家发展和改革宏观调控部门批准

根据下面选项，回答题：

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准药品注册的是

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三类医疗器械和进口医疗器械由（）审查批准并发给产品注册证书。

A．省级药品监督管理部门

B．省级卫生部门

C．市级药品监督管理部门

D．市级卫生部门

E．国家药品监督管理部门

A.国家卫生健康管理部门

B.国家市场监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.国家医疗保障管理部门