题目
要求无菌的制剂有
A.颗粒剂
B.丸剂
C.注射剂
D.口服液
E.栓剂
第7题
A.在文献研究与教材建设方面:汇编出版了《全国中成药处分集》、《中药制剂手册》、《中药药剂学》等
B.在传统剂型改进与制剂工艺优化方面:汤剂改颗粒剂、口服液,丸剂改片剂、滴丸剂等
C.中药新剂型新制剂的研究开发方面:研发了注射用双黄连粉针剂、复方丹参滴丸、桂枝茯苓胶囊以及喜树碱脂质体等
D.中药制剂基础理论及新质量标准体系的建立方面:中药制剂溶出度、生物利用度及配伍组方等基础理论的研究;建立起中成药质量标准体系,增订了安全卫生标准、制剂常规标准以及成分含量控制等质量指标
E.中成药现代化产业体系方面:中成药工业化生产的单元操作系统的建立、符合GMP要求的中药制剂现代化工厂建成等
第8题
崩解时限检查法适用于检查的制剂为
A.片剂
B.栓剂
C.滴丸剂
D.注射用无菌粉末
E.颗粒冲剂
第9题
A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等
B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等
C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等
E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
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