题目
A.2001年8月30日
B.2001年12月31日
C.2002年1月1日
D.2002年6月30日
第1题
A.2001年6月30日
B.2001年12月31日
C.2002年6月30日
D.2002年12月31日
第2题
A.2001年,中国证监会发布《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》,要求境外内各上市公司应当建立独立董事制度
B.2001年12月,中国证监会和国家经贸委发布了《上市公司章程指引》。要求上市公司应按照有关规定建立独立董事制度。
C.2004年,中国证监会发布《董事会专门委员会实施细则》的通知要求完善独立董事制度,充分发挥独立董事的作用。
D.2005年5月,深圳证券交易所在总结独立董事备案工作经验的基础上,发布了《独立董事备案办法》,旨在提高独立董事备案工作的透明度,加强社会监督,挑选有能力、守诚信、勤勉尽责的人员担任上市公司独立董事。
第3题
A.1997年6月6日
B.1999年9月9日
C.2001年6月12日
D.2002年8月29日
第4题
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
第5题
A.违法违规
B.违反基金合同
C.技术故障
D.突发事件
第6题
A.2020年8月
B.1999年12月
C.2020年6月
D.2021年1月
E.2001年8月
第7题
A、2004年9月公布了FDA工业指南:创新的药物开发、生产和质量保障框架体系-PAT
B、ICH关于“实时放行”的修订:在2009年8月发布的ICHQ8(R2)中,“RTR”被修订为“RTRT”,定义与ICHQ8(R1)中关于“实时放行”的表述一致,即“将被测量物料属性和工艺控制等的数据进行有效结合,据此评估和保证中间产品/或最终成品质量的能力”。
C、EMA(欧盟药监局)于2010年2月发布了关于实时放行检测的第三版指导草案,用于代替2001年9月起欧盟施行的参数放行指南。新草案的提出旨在与ICH更好地达成一致,并提出了将实10时放行检测应用于活性物质、中间体以及成品所需要求的纲要,强调了在满足应用、审批前检查及日常的GMP检查等方面要求的特异性。
D、ABC
第8题
第9题
A.2001年6月22日,国务院颁布《减持国有股筹集社会保障资金管理暂行办法》
B.2004年1月31日,国务院发布《国务院关于推进资本市场改革开放和稳定发展的若干意见》
C.2005年4月29日,中国证监会发布《关于上市公司股权分置改革试点有关问题的通知》
D.2005年9月14日,中国证监会颁布《上市公司股权分置改革管理办法》
第10题
A.2001年6月22日,国务院颁布《减持国有股筹集社会保障资金管理暂行办法》
B.2004年1月31日,国务院发布《国务院关于推进资本市场改革开放和稳定发展的若干意见》
C.2005年4月29日,中国证监会发布《关于上市公司股权分置改革试点有关问题的通知》
D.2005年9月14日,中国证监会颁布《上市公司股权分置改革管理办法》
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