《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

A.5

B.6

C.9

D.10

下列说法中不正确的是

A．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验

B．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产

C．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口

D．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验

E．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已上市的药品改变给药途径的

D.已批准临床研究的

E.已批准进口药品分包装的

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已批准临床研究的

D.已上市的药品改变给药途径的

E.已批准进口药品分包装的

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.医院制剂