我国药物不良反应监测报告系统包括（）。

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括

A、国家药品不良反应监测中心

B、省级中心监测报告单位

C、市级中心监测报告单位

D、县级中心监测报告单位

E、专家咨询委员会

我国药物不良反应监测，系统报告工作由

A、国家药品不良反应监测中心主管

B、药品不良反应专家咨询委员会主管

C、省市级药品不良反应监测中心主管

D、国家食品药品监督管理局主管

E、省市级食品药品监督管理局主管

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.重点人群监测

A.以医院为中心的监测系统

B.义务报告系统

C.生命统计

D.记录联结

E.加强药政管理

A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应

B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应

C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应

D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应

E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

A.国家药物不良反应监测中心

B. 药物不良反应专家咨询委员会

C. 省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心

D. 自愿呈报系统

我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

A．1个月

B．2个星期

C．7个工作日

D．10个工作日

E．15个工作日

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

E.30日