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[主观题]

关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所

关于药品广告管理叙述错误的是:

A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.未取得药品广告批准文号的,不得发布

D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告

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更多“关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所”相关的问题

第1题

下列关于药品广告叙述错误的是A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.内容必须真实、合法,以

下列关于药品广告叙述错误的是

A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查

E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

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第2题

根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广

根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准

B.药品广告不得说明治愈率或有效率

C.麻醉药品不得做广告

D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语

E.药品广告不得利用医药科研单位作证明

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第3题

关于药品价格和药品广告叙述错误的是()

A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合

B.销售药品时,必须明码标注实际价格

C.处方药严禁发布药品广告

D.发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准

E.药品广告的内容必须真实合法

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第4题

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述错误的是A.不能含有“保险公司

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述错误的是

A.不能含有“保险公司保险”等保证内容

B.不能含有“家庭必备”等内容

C.不能在少儿频道发布

D.不能在晚上电视台的黄金时间发布

E.不得含有说明书以外的理论、观点等内容

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第5题

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述错误的是A.不能含有“

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述错误的是

A.不能含有“保险公司保险”等保证内容

B.不能含有“家庭必备”等内容

C.不能在少儿频道发布

D.不能在晚上电视台的黄金时间发布

E.不得含有说明书以外的理论、观点等内容

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第6题

根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品

根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准

B.药品广告不得说明治愈率或有效率

C.麻醉药品不得做广告

D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语

E.药品广告不得利用医药科研单位作证明

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第7题

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是A.电视台只能在晚上黄

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是

A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布

B.不得含有“毒副作用小”的内容。但允许含有“家庭必备”的内容

C.少儿频道发布只能在午夜时间进行

D.必须含有“无效退款”的保证内容

E.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

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第8题

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是A. 电视台只能在晚上

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是

A. 电视台只能在晚上黄金时间以外的时问发布

B. 不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容

C. 少儿频道发布只能在午夜时间进行

D. 必须含有“无效退款”的保证内容

E. 其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

C.药品广告只允许在批准的省内发布

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

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