非处方药安全性的具体要求是（）。

A.现有资料和临床长期使用证实为安全性药品

B.药品长期使用不产生依赖性和耐药性，无三致作用，无潜在毒性，不易蓄积中毒

C.在推荐剂量下无任何严重不良反应

D.不会掩盖其他疾病的诊断

E.与其他药品、食品或保健品同服时不产生有害的相互作用

A.用药前后需要进行特殊试验和检查

B.药物无潜在和毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒

C.在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性

D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的

E.剂量和规格不方便使用

A.用药前后需要进行特殊试验和检查

B.药物无潜在毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒

C.在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性

D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的

E.剂量和规格不方便使用

A.用药前后需要进行特殊试验和检查

B.药物无潜在的毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒

C.在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性

D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的

E.剂量和规格不方便使用

A.用药前后需要进行特殊试验和检查

B.药物无潜在和毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒

C.在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性

D.现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的

E.剂量和规格不方便使用

A.有较高的安全性

B.不易引起药物依赖性、耐药性或耐受性

C.不易在体内蓄积

D.不良反应发生率低

E.绝对“保险”，可以放心使用

A.处方药只能凭执业医师的处方才可调配、购买

B.消费者需凭处方才能购买非处方药，但可自行使用非处方药

C.处方药和非处方药是药品本质上的属性

D.处方药和非处方药均需经过国家工商管理部门批准

E.处方药和非处方药的安全性和有效性都是有保障的

A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生自行界定

D.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

A.根据药品的安全性分为甲类非处方药与乙类非处方药

B.非处方药专有标识的图案分为红色与绿色

C.绿色专有标识用于乙类非处方药

D.红色专有标识用于甲类非处方药和经营非处方药的企业指南性标识

A.非处方药不需医师或其他医务人员的指导，可直接从药房或药店柜台甚至超市购买

B.非处方药品具有法律属性，只有国家批准和公布的"非处方药目录"中发布的药品才是非处方药

C.根据药物的安全性评价，国家食品药品监督管理局将非处方药分为甲、乙两类，甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品

D.第一批国家非处方药中成药制剂有160个品种

E.参照国家中医药管理局发布的《中医病症诊断疗效标准》，常用中成药非处方药品种共分为7个科