药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z，S，J，B，F)+8位数字”它的意思是国家药监局批准

印在商品销售包装上粗细不等的深色浅条，线条下编有数码的是()

A.药品的批准文号

B.药品的生产批号

C.药品的有效期

D.药品的注册商标

E.条形码

根据《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有___。

A 药品批准文号

B 检验报告书

C 质量合格标志

D 注册商标

按照规定，药品包装上最醒目的应为

A、商品名

B、通用名

C、批准文号

D、生产厂家

E、生产日期

A.质量合格的标志

B.批准文号

C.生产企业

D.产品批号

E.有效期

A.品名、规格、产地

B.生产批号、产品批号

C.用法用量、有效期

D.生产日期、药品批准文号

A.熟悉处方和药品说明书中常见外文缩写的含义

B.调配每一品种前，先检查该药的批准文号

C.调配中注意药品的有效期

D.应按次序调配，在一张处方未调配结束前不收第二张处方

E.应在所调配的药品包装上写明用法和用量及病人姓名

A.熟悉处方和药品说明书中常见外文缩写的含义

B.调配每一品种前，先检查该药的批准文号

C.调配中注意药品的有效期

D.应按次序调配，在一张处方未调配结束前不收第二张处方

E.应在所调配的药品包装上写明用法和用量及病人姓名

A.检查运输储存包装的封条有无损坏

B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C.贮藏、包装规格及储运图示标志

D.生产批号、生产日期、有效期

E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

在药品验收过程中，药品质量验收人员对下列情况无权拒收的是（）

A.因外包装破损但对其质量无造成不良影响的药品

B.无出厂合格证或检验报告书的药品

C.标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围以及包装上没有规定标志的药品

D.假劣药品以及无注册商标、无批准文号、无生产厂名称的商品