国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（)。

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。

A．3个月

B．6个月

C．9个月

D．12个月

E．18个月

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起

A.三个月

B.六个月

C.九个月

D.十二个月

E.十八个月

国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。

A．初审

B．形式审查

C．检查报告

D．技术审查

E．组长负责制

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A．国家中医药管理局

B．药品注册司

C．国家药典委员会

D．药品评价中心

E．中国食品药品检定研究院

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

A.药品安全性

B.药品有效性

C.药品质量可控性

D.申请人质量管理和风险防控能力

E.申请人的责任赔偿能力