题目
以下关于治疗药物品种质量评价说法正确的是
A、药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关
B、药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同
C、治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术
D、我国药品生产以自主创新为主,极力打造医药工业国际标准化
E、药品虽生物利用度不同,但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整
第1题
A.药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关
B.药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同
C.治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术
D.我国药品生产以自主创新为主,极力打造医药工业国际标准化
E.药品虽生物利用度不同,但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整
第3题
A、生命质量是对个人生活满意程度的自我感觉
B、生命质量是对个人健康状况的自我感觉
C、治疗药物的生命质量评价是对不同治疗药物的各自结果的主观和客观的满意度
D、治疗药物的生命质量评价仅考虑药物对疾病本身的改变作用
E、治疗药物的生命质量评价仅考虑患者对治疗结果的生理感觉
第4题
治疗药物的评价的原则()。
A.品种质量
B.有效、安全
C.经济、方便
D.有效、安全、经济、方便、生命质量、品种质量
E.生命质量、品种质量
第5题
治疗药物的评价的原则:
A.品种质量
B.有效、安全
C.经济、方便
D.有效、安全、经济、方便、生命质量、品种质量
E.生命质量、品种质量
第6题
A.注意补充钾和钙
B.采用较小的有效剂量
C.合用两种或多种抗高血压药物
D.选择一日一次给药,能持续24h作用的药物
E.血压平稳控制1-2年后酌情减少药物品种和剂量
第7题
药物的药物效应动力学评价属于治疗药物评价中的
A.有效性评价
B.安全性评价
C.药物经济学评价
D.生命质量评价
E.品种质量评价
第10题
A.参比制剂原则上首选原研药品,也可以选用国际公认的同种药品
B.药品生产企业原则上应采用体内生物等效性试验的方法进行一致性评价
C.符合豁免生物等效性试验原则的品种,允许药品生产企业采取体外溶出度试验的方法进行一致性评价
D.无参比制剂的,由药品生产企业进行临床有效性试验
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!