我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A、明确医院和制药企业的责任B、指导临床安全、合理用

A.明确医院和制药企业的责任

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻医院的责任

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

A．明确医院和制药企业的责任

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻医院责任

D．为患者退药提供依据

E．为药品监督部门评价药物提供参考

我国对药品不良反应实行：()

A.公告制度

B.报告制度

C.检查验收制度

D.审核制度

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

我国药品不良反应报告实行（）。

A．逐级报告制度

B．定期报告制度

C．随时报告制度

D．逐级定期报告制度

E．越级报告制度

A、随时报告制度

B、越级报告制度

C、每月报告制度

D、逐级、定期报告制度

E、每季报告制度

对未曾在我国上市销售的新药，我国实行

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

A.原辅料、包装材料、标签的质量监控

B.生产过程的质量监控

C.留样观察

D.建立产品质量档案

E.建立药品不良反应监察报告制度