题目
A.须经设区的市级药品监督管理部门批准
B.获取药品GMP认证证书后,方可申请《营业执照》
C.应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
D.获取《药品生产许可证》即可进入生产运行
E.具有保证所生产药品销售的能力
第1题
药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准
B、省级药品监督管理部门批准
C、设区的市级以上药品监督管理部门批准
D、县级以上药品监督管理部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
第3题
开办药品批发企业,须经
A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第4题
开办药品批发企业,须经()批准并发给《药品经营许可证》。
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
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