碳青霉素与青霉素类结构区别是A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2

碳青霉素与青霉素类结构的区别是

A．噻唑环上碳原子取代了硫原子

B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键

C．噻唑环上无羧基

D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子

E．噻唑环改成噻嗪环

A.噻唑环上碳原子取代了硫原子

B.噻唑环改成噻嗪环

C.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键

D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子

E.噻唑环上无羧基

碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是

A、噻唑环改成噻嗪环

B、噻唑环无羧基

C、噻唑环上碳原子取代了硫原子

D、噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键

E、噻唑环改为哌嗪环

青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药

A．噻唑环改成噻嗪环

B．噻唑环无羧基

C．噻唑环上碳原子取代了硫原子

D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键

E．噻唑环改为哌嗪环

A.苯氧基

B.苯环

C.噻唑环

D.羟基

下面关于青霉素的说法不正确的是

A、青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸

B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称

C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素

D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，并具有四氢噻唑环

E、青霉素也可用于心内膜炎的预防

A.氢化噻唑环

B.噻唑环

C.噻吩环

D.氢化噻吩环

A.氢化噻唑环

B.噻唑环

C.噻吩环

D.氢化噻吩环

以下B－内酰胺类构效关系描述不正确的是

A．杂环上S被O取代，活性降低

B．与β－内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、唑、吡咯环，均有活性

C．青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β－内酰胺酶的稳定性增强

D．头孢菌素的双键移位则失去活性

E．青霉素类活性大于青霉烷类活性

以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是

A、杂环上S被0取代，活性降低

B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性

C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强

D、头孢菌素的双键移位则失去活性

E、青霉素类活性大于青霉烷类活性