国家食品药品监督管理局负责A、全国医疗机构制剂认证工作B、全国医疗机构制剂的审批C、全国医疗机构

对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是

A、负责全国药品不良反应监测管理工作

B、通报全国药品不良反应报告和监测情况

C、会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家科技部

C.国家卫生部

D.国家中医药管理局

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省食品药品监督管理局

D.省卫生局

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

A、国家食品药品监督管理局

B、卫生部

C、国家食品药品监督管理局会同农业部

D、公安部门

E、市级卫生行政部门

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

主管全国药品不良反应监测工作

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

主管全国药品不良反应监测工作。

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家