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我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级

我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：

A、2级

B、3级

C、4级

D、5级

E、6级

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第1题

我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是A、100级、1000级、10000级、100000级B、10

我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是

A、100级、1000级、10000级、100000级

B、100级、1000级、10000级、300000级

C、100级、500级、10000级、100000级

D、100级、10000级、100000级、300000级

E、100级、10000级、100000级、500000级

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第2题

按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米（）

A.3500

B.350000

C.3500000

D.10500000

E.0

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第3题

按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米（）

A.3500

B.350000

C.3500000

D.10500000

E.0

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第4题

按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个（）

A.1

B.3

C.5

D.10

E.15

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第5题

按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米（）

A.3500

B.350000

C.3500000

D.10500000

E.0

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第6题

我国药品生产管理规范（GMP)中，洁净室的洁净度分为A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级

我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为

A．2级

B．3级

C．4级

D．5级

E．6级

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第7题

我国药品生产质量管理规范关于洁净室的洁净度规定分为几级()。
我国药品生产质量管理规范关于洁净室的洁净度规定分为几级（)。

A.2级

B.3级

C.4级

D.5级

E.6级

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第8题

制药洁净室保持压差梯度的目的是（），现行GMP规范要求洁净区与非洁净区之间的压差应当（），（）洁净
室之间的压差应当 ＞10Pa。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。

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第9题

我国GMP规定，洁净室布局时要求洁净室等级的静压差为（），洁净室与室外大气的静压差为（）。洁净室无特殊要求时，温度应控制在（）度，相对湿度控制在（）。

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第10题

我国制药洁净室目前按洁净室（区）空气中的含尘浓度和微生物水平，将洁净室洁净度分为四个等级，分别为（）、（）、（）、（）。

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