关于纸片扩散法的质量保证，下列叙述错误的是A、准确量取培养基，以保证每个培养基厚度4 mm。配制当

B、琼脂稀释法

C、Etest

D、自动化仪器

E、纸片扩散法

关于各种检测方法的局限性，下列叙述错误的是A、VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测

B、VISA检测方法主要为非自动化仪器方法

C、自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4 μg/ml的VISA

D、对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测

E、对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测

A.葡萄球菌对万古霉素的药敏实验不能用纸片扩散法，必须用MIC方法检测

B.金黄色葡萄球菌对克林霉素耐药通常采用“D形抑菌圈试验”进行检测

C.葡萄球菌对苯唑西林敏感并不能预测葡萄球菌属对所有β内酰胺类药物的敏感性

D.头孢西丁仅为检测葡萄球对甲氧西林MRS的替代用药，不能直接报告头孢西丁为R或S

A、纸片扩散法：可直接观察抗菌药物间的相互作用

B、浓度梯度法：试条成本较高、操作简单、结果判读清楚

C、琼脂稀释法：适用批量细菌的药敏试验

D、微量液体稀释法：抗菌药物加至微孔板，能判定是否有污染菌生长

关于K-B纸片扩散法操作的描述，下列说法错误的是

A、各纸片中心距离不小于24mm

B、纸片距平板内缘不应大于15mm

C、直径90mm的平皿可贴6张纸片

D、纸片贴牢后避免移动

E、35℃培养16～18小时后阅读结果

关于K-B纸片扩散法操作的描述，下列说法错误的是

A．各纸片中心距离不小于24mm

B．纸片距平板内缘不应大于15mm

C．直径90mm的平皿可贴6张纸片

D．纸片贴牢后避免移动

E．35℃培养16～18h后阅读结果

B、刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验

C、β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药

D、质控菌株为ATCC29213和ATCC25923

E、菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20 h

关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是A、检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法

B、检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6 μg/ ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35 ℃培养16~18 h

C、头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18 h,而检测MRCNS时则培养24 h

D、检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35 ℃

E、检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4 μg/ml头孢西丁的CAMHB

关于MRS菌株检测试验结果，下列叙述正确的是A、头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA 阳性；≥22mm为mecA 阴性

B、mecA 阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告

C、mecA 阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4 μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药

D、苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药

E、SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18 h 后即表现耐药则可以报告为MRCNS

关于K-B试纸扩散法操作的描述，下列说法错误的是

A.各纸片中心距离不小于24mm

B.纸片距平板内缘不应大于15mm

C.直径90mm的平皿可贴6张纸片

D.纸片贴牢后避免移动

E.35℃培养16～18小时阅读结果

A.操作简单，试剂费用相对较低

B.定性试验结果易理解，但未覆盖厌氧菌、棒状杆菌属等

C.难以准确检测万古霉素低水平耐药肠球菌

D.难以准确检测万古霉素中介金黄色葡萄球菌

E.难以准确检测某些苯唑西林异质性耐药葡萄球菌

A.不能检测头孢西丁MIC

B.可以应用头孢西丁纸片扩散法

C.可以应用苯唑西林盐琼脂

D.可以应用苯唑西林纸片扩散法

E.可以检测苯唑西林MIC

关于K-B纸片扩散法结果“I”的描述,下列说法错误的是

A.敏感性的度量

B.作为“缓冲域”

C.为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差

D.不应作临床报告

E.通过捉高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位,细菌生长可被抑制