题目
A.由国务院卫生管理部门负责
B.由国家食品药品监督管理局负责
C.由省级药品监督管理部门负责
D.由市级药品监督管理部门负责
E.由县级药品监督管理部门负责
第1题
根据《处方药与非处疗药分类管理办法 (试行)》,下列叙述正确的是
A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C.处方药只可在医疗机构使用
D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
第2题
根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
第3题
不能在大众媒介上发布广告的药品是
A.处方药
B.处方药和甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.非处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第4题
处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号):处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。()
第9题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
第10题
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第11题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
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