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[主观题]

关于药品有效期管理描述不恰当的是A、贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用B、有效期不足6

关于药品有效期管理描述不恰当的是

A、贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用

B、有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外

C、发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间

D、发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员

E、定期由专人检查,并做好登记记录

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更多“关于药品有效期管理描述不恰当的是A、贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用B、有效期不足6”相关的问题

第1题

以下关于药品有效期的描述哪条是不正确的()。

A.药品有效期:是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。

B.药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。

C.对规定有有效期的药品,应严格按照规定的贮藏条件加以保管,尽可能在有效期内使用完。

D.过了有效期的药品,为了保证其质量,要随时注意检查它们的性状,如果没有发生质量变化,在保证病人安全的情况下还可以继续使用。

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第2题

关于研究者对临床试验用药品管理的要求,以下说法正确的是()

A.指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品

B.依照方案要求将试验用药品贮存在要求的温度范围内

C.对试验用药品的数量、有效期进行定期清点

D.根据自己的临床经验指导受试者使用试验用药品

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第3题

关于抢救物品药品管理下列描述不正确的是()

A.随时借出随时收回

B.定位放置

C.定量贮存

D.定期检查,用后及时补充

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第4题

关于药品进口管理的说法,正确的是()。
关于药品进口管理的说法,正确的是()。

A.经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

B.进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满

C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续

D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作

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第5题

关于药品贮存叙述不正确的是()。

A.方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10~30°C,阴凉区域不高于20°C,冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65% ​

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

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第6题

关于药品有效期下列说法错误的是() A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持

关于药品有效期下列说法错误的是()

A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限

B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药

C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期

D.药品的有效期是指药品有效的终止日期

E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

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第7题

关于药品有效期下列说法错误的是A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.

关于药品有效期下列说法错误的是

A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限

B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药

C.进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期

D.药品的有效期是指药品有效的终止日期

E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

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第8题

下列关于杂质的描述哪个是不恰当的?()

A.降低药效

B.产生不良反应

C.产生毒性反应

D.微量杂质不影响药品质量

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第9题

以下关于药品有效期的说法正确的是

A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C.药品有效期具有法律效力

D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E.通过实验研究后可对有效期进行修改

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第10题

在毛细血管血糖检测规范中,有关测试前的准备描述不正确的是( )。
在毛细血管血糖检测规范中,有关测试前的准备描述不正确的是()。

A.清洁血糖仪并妥善保管。

B.检查试纸条和质控品贮存是否恰当

C.血糖仪无需清洁

D.检查质控品有效期

E.检查试纸条的有效期及调码(如需要)是否符合

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