《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

A、药品零售连锁企业中的单体药店

B、药品零售连锁企业

C、药品批发和零售企业

D、新开办的药品批发和零售企业

E、药品零售单体药店

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》和《药品经营主行可证管理办法》

D.《医疗器械经营许可主下管理办法》

A.《医疗器械监督管理条例》和《体外诊断试剂注册管理办法(试行)。》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品管理法》

D.《药品管理法实施条例》和《药品经营许可证管理办法》

E.《医疗器械经营许可证管理办法》

A.申请药品批准文号

B.申请GMP认证

C.领取优许可证》

D.到工商管理部门登记注册

E.组织行业GMP认证

A.3日内提出

B.30日内提出

C.3个月内提出

D.6个月内提出

E.12个月内提出

A．3日内提出

B．30日内提出

C．3个月内提出

D．6个月内提出

E．12个月内提出

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.有关的文件规定

D.GMP

E.药品管理法、药品管理法实施条例和相关文件的规定

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力