物品包装中心灭菌效果监测，正确的做法是（)。A、小型灭菌器选1个包装放入指示剂，该包装置于最上层

物品包装中心灭菌效果监测，正确的做法是

A、小型灭菌器选1个包装放入指示剂，该包装置于最上层中央

B、中型灭菌器选2个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前、后各放1个

C、中型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层中央放1个，下层前、后各放1个

D、大型灭菌器选3个包装放入指示剂，上层、中层、下层的中央部位各放1个

E、小型灭菌器选2个包装放入指示剂，该包装装置于最底层中央

A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

A.I类，采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术后部位和其他洁净场所，暴露30分钟

B.II类，非洁净手术部（室），暴露15分钟

C.III类，母婴同室，消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等，暴露5分钟

D.IV类，普通门（急）诊及其检查、治疗室；感染性疾病科门诊和病区，暴露5分钟

A．医疗机构应当对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，确保消毒、灭菌合格

B．新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

C．灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D．在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

A.灭菌操作程序

B.灭菌物品重量发生改变时

C.灭菌物品包装形式

D.一件灭菌物品潮湿

E.以上都不是

A.使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求

B.若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用

C.使用已启用的灭菌物品，应检查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染

D.消毒供应中心发放的一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等

E.科室制定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点，分类保管，及时检查。确保产品外包装严密、清洁，无菌物品无潮湿、霉变、过期

A.灭菌物品、洗涤、包装质量合格

B.灭菌物品放置灭菌器的方法合格

C.灭菌器的仪表运行正常

D.灭菌器的运行程序正常

E.以上都不对

A.灭菌操作程序

B.灭菌物品重量发生改变时

C.灭菌物品包装形式

D.一件灭菌物品潮湿

E.以上都不是

A．消毒供应中心按照清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2016）要求定期进行消毒灭菌效果监测

B．灭菌合格率必须达到100％，不合格物品可以进入临床使用部门

C．进入人体无菌组织和器官的医疗用品必须达到无菌状态

D．接触皮肤黏膜的医疗用品必须消毒，不需要符合《医院消毒卫生标准》

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用